Producción científica poraño
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Huella digital
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Pharmacotherapy Risks in Rare Genetic Diseases: Cross-Referencing ACMG Secondary Findings v3.2 List With Clinical Databases
Allen, J. D., Duong, B. Q., Brady, J. & Arn, P., ene 2026, En: Clinical and Translational Science. 19, 1, p. e70464 e70464.Producción científica › revisión exhaustiva
Acceso abierto -
Preferences for implementing pharmacogenomics in pediatric primary care: a discrete choice experiment
Duong, B. Q., Seligson, N. D., Cook, K. J., Lemke, L., Arn, P., Pluta, K., Funanage, V. L., Salloum, R. G. & Blake, K. V., 16 ago 2025, (E-pub ahead of print) En: Pediatric Research.Producción científica › revisión exhaustiva
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From bench to bedside: a spotlight on pharmacogenomics at Nemours Children's Health
Cook, K. J., Seligson, N. D., Duong, B. Q., Funanage, V. L., Kirwin, S. M., Mougey, E. B., Lawless, S., West, D., Arn, P. H. & Blake, K. V., 2025, En: Pharmacogenomics. 26, 7-9, p. 223-229 7 p.Producción científica › revisión exhaustiva
Acceso abierto1 Cita (Scopus) -
Mechanism of KMT5B haploinsufficiency in neurodevelopment in humans and mice
Sheppard, S. E., Bryant, L., Wickramasekara, R. N., Vaccaro, C., Robertson, B., Hallgren, J., Hulen, J., Watson, C. J., Faundes, V., Duffourd, Y., Lee, P., Celeste Simon, M., de la Cruz, X., Padilla, N., Flores-Mendez, M., Akizu, N., Smiler, J., Da Silva, R. P., Li, D. & March, M. y 30 otros, , mar 2023, En: Science advances. 9, 10, eade1463.Producción científica › revisión exhaustiva
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TANGO2 Mutation: A Genetic Cause of Multifocal Combined Dystonia
Frey, J., Burns, M. R., Chiu, S. Y., Wagle Shukla, A., El Kouzi, A., Jackson, J., Arn, P. H. & Malaty, I. A., abr 2022, En: Movement Disorders Clinical Practice. 9, 3, p. 380-382 3 p.Producción científica › revisión exhaustiva
Acceso abierto5 Citas (Scopus)